Anvisa réunit un comité d’experts pour examiner le vaccin contre la dengue de Butantan en pleine saison des voyages

L’Agence brésilienne de surveillance sanitaire Anvisa a publié la Portaria 715/2026 le 16 juin, créant un groupe de travail multidisciplinaire chargé de réévaluer le profil de sécurité du vaccin contre la dengue Butantan-DV, largement administré aux voyageurs se rendant dans les zones endémiques. Cette décision fait suite à des cas isolés d’arthralgie sévère chez des adultes vaccinés, alors que la saison des vacances bat son plein vers les Caraïbes et le nord du Brésil. Composé de spécialistes en pharmacovigilance et de cliniciens externes, ce groupe examinera les notifications d’effets indésirables et pourrait recommander des modifications des notices dans un délai de 60 jours. Anvisa souligne que les bénéfices du vaccin restent supérieurs aux risques, mais de nouvelles contre-indications pourraient impacter les protocoles de co-administration avec le vaccin contre la fièvre jaune, exigés pour entrer dans certaines zones de l’Amazonie et des pays voisins. Les agences de voyage, déjà sollicitées par les expatriés et les compagnies de croisière, sont invitées à suivre les bulletins hebdomadaires du groupe. Les employeurs envoyant des collaborateurs à Recife ou Manaus doivent vérifier la couverture d’assurance en cas de complications liées au vaccin et prévoir un budget pour des consultations supplémentaires si les intervalles entre les rappels sont modifiés. Cette réévaluation illustre la tendance post-COVID du Brésil à une gouvernance vaccinale en temps réel et souligne la nécessité d’une flexibilité accrue des politiques de santé au travail face à l’évolution des données scientifiques.