Anvisa convoca panel de expertos para revisar la vacuna contra el dengue de Butantan en plena temporada de viajes

La agencia sanitaria de Brasil, Anvisa, emitió la Portaria 715/2026 el 16 de junio, creando un grupo de trabajo multidisciplinario para reevaluar el perfil de seguridad de la vacuna contra el dengue Butantan-DV, ampliamente administrada a viajeros que se dirigen a regiones endémicas. Esta medida surge tras reportes aislados de artralgia severa en adultos vacunados y coincide con el inicio de la temporada vacacional hacia el Caribe y el norte de Brasil. El equipo, compuesto por especialistas en farmacovigilancia y clínicos externos, analizará las notificaciones de eventos adversos y podría recomendar cambios en el etiquetado en un plazo de 60 días. Aunque Anvisa enfatiza que los beneficios siguen superando los riesgos, cualquier nueva contraindicación podría afectar los esquemas de coadministración con la vacuna contra la fiebre amarilla, requisito para ingresar a ciertas zonas del Amazonas y países vecinos. Los operadores turísticos, que ya reciben consultas de expatriados y líneas de cruceros, deben estar atentos a los boletines semanales del panel. Los empleadores que envíen personal a Recife y Manaos deben verificar la cobertura de seguros para complicaciones relacionadas con la vacuna y prever visitas clínicas adicionales en caso de que se modifique el intervalo entre dosis de refuerzo. Esta revisión refleja la tendencia post-COVID de Brasil hacia una gestión en tiempo real de las vacunas y señala que las políticas de salud ocupacional deben mantenerse flexibles ante la evolución de la evidencia científica.