Anvisa roept deskundigenpanel bijeen om Butantan-denguevaccin te beoordelen tijdens het reisseizoen

De Braziliaanse gezondheidswaakhond Anvisa heeft op 16 juni Portaria 715/2026 uitgevaardigd, waarmee een multidisciplinair team wordt opgericht om het veiligheidsprofiel van het Butantan-DV dengue-vaccin opnieuw te beoordelen. Dit vaccin wordt veel gebruikt door reizigers naar endemische gebieden. Deze stap volgt op enkele meldingen van ernstige gewrichtspijn bij volwassen ontvangers en komt op het moment dat het vakantieseizoen naar het Caribisch gebied en Noord-Brazilië in volle gang is. De werkgroep, bestaande uit farmacovigilantie-experts en externe artsen, zal meldingen van bijwerkingen onderzoeken en kan binnen 60 dagen aanbevelingen doen voor aanpassingen van de bijsluiter. Hoewel Anvisa benadrukt dat de voordelen nog steeds opwegen tegen de risico’s, kunnen nieuwe contra-indicaties invloed hebben op de schema’s voor gelijktijdige toediening met het gelekoorts-vaccin, dat vereist is voor toegang tot delen van het Amazonegebied en buurlanden. Reisorganisaties die al vragen ontvangen van expats en cruisemaatschappijen worden opgeroepen de wekelijkse rapporten van het panel nauwlettend te volgen. Werkgevers die medewerkers naar Recife en Manaus sturen, dienen de verzekeringsdekking voor vaccin-gerelateerde complicaties te controleren en rekening te houden met extra kliniekbezoeken als de interval voor boostervaccinaties wordt aangepast. Deze herbeoordeling onderstreept Brazilië’s trend naar realtime vaccinbeheer sinds COVID en geeft aan dat het beleid op het gebied van arbeidsgezondheid flexibel moet blijven naarmate wetenschappelijk bewijs zich ontwikkelt.