Cơ quan giám sát y tế Brazil, Anvisa, đã ban hành Portaria 715/2026 vào ngày 16 tháng 6, thành lập một nhóm công tác đa ngành để đánh giá lại hồ sơ an toàn của vắc-xin sốt xuất huyết Butantan-DV, vốn được tiêm rộng rãi cho du khách đến các vùng dịch bệnh. Quyết định này được đưa ra sau một số báo cáo riêng lẻ về triệu chứng đau khớp nghiêm trọng ở người lớn đã tiêm và đúng vào thời điểm mùa du lịch đến Caribe và miền Bắc Brazil đang tăng tốc. Nhóm làm việc, gồm các chuyên viên giám sát dược phẩm và bác sĩ bên ngoài, sẽ xem xét các thông báo về phản ứng phụ và có thể đề xuất thay đổi nhãn mác trong vòng 60 ngày. Mặc dù Anvisa nhấn mạnh lợi ích của vắc-xin vẫn vượt trội so với rủi ro, bất kỳ chống chỉ định mới nào cũng có thể ảnh hưởng đến lịch tiêm phối hợp với vắc-xin sốt vàng da, bắt buộc khi nhập cảnh vào một số khu vực Amazon và các nước láng giềng. Các công ty du lịch, đang nhận được nhiều câu hỏi từ người nước ngoài và các hãng tàu du lịch, được khuyến cáo theo dõi các bản tin hàng tuần của nhóm. Các nhà tuyển dụng gửi nhân viên đến Recife và Manaus nên kiểm tra kỹ bảo hiểm cho các biến chứng liên quan đến vắc-xin và dự trù chi phí khám bổ sung nếu lịch tiêm nhắc lại thay đổi. Việc rà soát này phản ánh xu hướng quản lý vắc-xin theo thời gian thực sau đại dịch COVID-19 tại Brazil và cho thấy chính sách y tế nghề nghiệp cần linh hoạt trước sự phát triển của bằng chứng khoa học.
Nguồn: Agência Brasil
