Anvisa convoca painel de especialistas para revisar vacina contra dengue do Butantan em meio à temporada de viagens

L’agenzia sanitaria brasiliana Anvisa ha emesso la Portaria 715/2026 il 16 giugno, istituendo un gruppo di lavoro multidisciplinare per rivalutare il profilo di sicurezza del vaccino contro la dengue Butantan-DV, ampiamente somministrato ai viaggiatori diretti verso le regioni endemiche. La decisione arriva dopo segnalazioni isolate di artralgia severa in adulti vaccinati, proprio mentre la stagione delle vacanze verso i Caraibi e il nord del Brasile entra nel vivo. Il gruppo, composto da esperti di farmacovigilanza e clinici esterni, esaminerà le notifiche di eventi avversi e potrebbe raccomandare modifiche alle indicazioni entro 60 giorni. Pur sottolineando che i benefici del vaccino superano ancora i rischi, Anvisa avverte che eventuali nuove controindicazioni potrebbero influire sui protocolli di somministrazione congiunta del vaccino contro la febbre gialla, necessari per l’ingresso in alcune aree dell’Amazzonia e paesi limitrofi. Gli operatori turistici, già alle prese con domande da espatriati e compagnie di crociera, sono invitati a seguire i bollettini settimanali del comitato. I datori di lavoro che inviano personale a Recife e Manaus dovrebbero verificare la copertura assicurativa per eventuali complicazioni legate al vaccino e prevedere visite cliniche aggiuntive in caso di modifiche agli intervalli di richiamo. La revisione riflette la tendenza post-COVID del Brasile verso una gestione vaccinale in tempo reale e sottolinea l’importanza di mantenere flessibili le politiche di salute occupazionale in base all’evoluzione delle evidenze scientifiche.